Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Состав:
В 10 мл раствора содержится:
Активное вещество: Левокарнитин – 1000 мг.
Вспомогательные вещества: раствор сорбитола 70%, метилпарабен Е 218, натрия сахарин, натрия цитрат, ароматизатор апельсиновый, хлористоводородная кислота (для создания необходимого уровня рН), очищенная вода.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 1000 мг/10 мл, 10 мл и 50 мл во флаконах.
L-карнитин — природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии в форме АТФ. При недостатке карнитина в организме происходит отложение липидов в мышечной ткани (скелетных мышцах, миокарде), что нарушает их сократительную активность. Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличение его запасов в печени и мышцах.
Препарат оказывает анаболическое действие, стимулирует секрецию желудочного сока, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мускулатуре. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани.
Раствор для приёма внутрь 1000 мг/10 мл, 10 мл N1 (1х1), N5 (1х5), N10 (1х10); 50 мл N1 (1х1) (флаконы в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком)
•последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных
•гипотрофия и гипотония новорожденных
•респираторный дистресс-синдром у новорожденных
•выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на парентеральном питании, и детей, которым проводится гемодиализ
•дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет
•первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детей и новорожденных
•вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы гипотензии, анемия, не реагирующая на лечение или требующая больших доз эритропоэтина, кардиомиопатия
•нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз)
•хроническая сердечная недостаточность
•острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (инсульт, энцефалопатия различного генеза)
•физическое истощение, интенсивные физические нагрузки у спортсменов (в качестве анаболика и адаптогена)
•болевые ощущения в эпигастральной области, диспептические явления
•тошнота, рвота
•мышечная слабость
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
Применяется внутрь. Перед употреблением разбавляют в 100 мл охлажденной кипяченой воды.
Лечение необходимо проводить под контролем уровня свободного и ацилового L -карнитина в плазме и моче для определения адекватной дозировки. Концентрация карнитина в плазме составляет 35 до 60 μмоль/л. Соотношение ацилового и свободного L -карнитина в плазме в норме 0.35.
Суточная доза зависит от возраста и веса тела:
До 2 лет – 150 мг/кг массы тела
2 – 6 лет – 100 мг/кг массы тела
6 — 12 лет – 75 мг/кг массы тела ребенка.
Детям старше 12 лет и взрослым — 2 – 3 г.
При первичном или вторичном дефиците карнитина дозировка зависит от врожденных отклонений в обмене веществ и степени выраженности в период лечения. В большинстве случае рекомендуемая пероральная доза составляет 100 — 200 мг /кг/день, разделенная на дозы (от 2 до 4). Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе. Высокие дозы до 400мг/кг/день необходимы при острой метаболической декомпенсации.
При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности назначается поддерживающая терапия 1г в день перорально.
Перед приемом препарата следует проинформировать врача о приеме других препаратов.Глюкокортикоиды увеличивают уровень карнитина во многих тканях (кроме печени). Чрезмерные дозы холина тормозят синтез и активность карнитина. Карнитин можно сочетать с различными анаболическими средствами; с препаратами, обладающими антиоксидантной или/и антигипоксантной активностью.
-
Категория:
Витамины
-
Страна производитель:
Узбекистан
-
Активное вещество:
Левокарнитин
-
Производитель:
СП ООО «Remedy Group»
-
Количество в упаковке:
1
-
Код ATX:
A11
Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов
-
Состав:
В 10 мл раствора содержится:
Активное вещество: Левокарнитин – 1000 мг.
Вспомогательные вещества: раствор сорбитола 70%, метилпарабен Е 218, натрия сахарин, натрия цитрат, ароматизатор апельсиновый, хлористоводородная кислота (для создания необходимого уровня рН), очищенная вода.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 1000 мг/10 мл, 10 мл и 50 мл во флаконах.
-
Раствор для приёма внутрь 1000 мг/10 мл, 10 мл N1 (1х1), N5 (1х5), N10 (1х10); 50 мл N1 (1х1) (флаконы в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком)
-
Средство для коррекции метаболических процессов
-
1
-
Применяется внутрь. Перед употреблением разбавляют в 100 мл охлажденной кипяченой воды.
Лечение необходимо проводить под контролем уровня свободного и ацилового L -карнитина в плазме и моче для определения адекватной дозировки. Концентрация карнитина в плазме составляет 35 до 60 μмоль/л. Соотношение ацилового и свободного L -карнитина в плазме в норме 0.35.
Суточная доза зависит от возраста и веса тела:
До 2 лет – 150 мг/кг массы тела
2 – 6 лет – 100 мг/кг массы тела
6 — 12 лет – 75 мг/кг массы тела ребенка.
Детям старше 12 лет и взрослым — 2 – 3 г.
При первичном или вторичном дефиците карнитина дозировка зависит от врожденных отклонений в обмене веществ и степени выраженности в период лечения. В большинстве случае рекомендуемая пероральная доза составляет 100 — 200 мг /кг/день, разделенная на дозы (от 2 до 4). Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе. Высокие дозы до 400мг/кг/день необходимы при острой метаболической декомпенсации.
При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности назначается поддерживающая терапия 1г в день перорально.
-
•последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных
•гипотрофия и гипотония новорожденных
•респираторный дистресс-синдром у новорожденных
•выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на парентеральном питании, и детей, которым проводится гемодиализ
•дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет
•первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детей и новорожденных
•вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы гипотензии, анемия, не реагирующая на лечение или требующая больших доз эритропоэтина, кардиомиопатия
•нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз)
•хроническая сердечная недостаточность
•острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (инсульт, энцефалопатия различного генеза)
•физическое истощение, интенсивные физические нагрузки у спортсменов (в качестве анаболика и адаптогена)
Аналоги лекарств
Новые лекарства
Время чтения 8 minutes
ҚЎЛЛАШ БЎЙИЧА ЙЎРИҚНОМА
ЗЕВРИТИН
ZEVRITIN
Препаратнинг савдо номи: Зевритин
Таъсир этувчи модда (ХПН): левокарнитин/L-карнитин
Дори шакли: инъекция учун эритма.
Таркиби:
1 мл эритма қуйидагиларни сақлайди:
фаол модда: L-карнитин – 200 мг;
ёрдамчи моддалар: хлорид кислотаси (керакли рН даражасини ҳосил қилиш учун), инъекция учун сув.
Таърифи: тиниқ, рангсиздан оч сариқ ранггача бўлган эритма.
Фармакотерапевтик гуруҳи: Метаболик жараёнларни мувофиқлаштирувчи восита.
Код АТХ: А16АА01
Фармакологик хусусиятлари
Зевритин – метаболик жараёнларини тўғрилаш учун препарат. L-карнитин – В гуруҳи витаминларига яқин бўлган табиий модда. Моддалар алмашинуви жараёнларида, цитоплазмадан ҳужайра мембраналари орқали митохондрияга, узун занжирли ёғ кислоталарни (шу жумладан, пальмитин) ўтказувчиси сифатида иштирок этади, у ерда, бу кислоталар катта миқдордаги метаболик энергияни (АТФ шаклида) ҳосил қилиб, оксидланади (бета-оксидланиш).
Зевритин – тўқималарнинг метаболизми ва энергия билан таъминланишини яхшиловчи; метаболик жараёнларини тузатувчи, энергия алмашинувини рағбатлантирувчи препарат.
Зевритин – қоннинг ишқорий заҳирасини тўлдиради, гемодинамиканинг церебрал ауторегуляциясини тикланишига ва шикастланган соҳани қон билан таъминланишини ошишига ёрдам беради, шикастланиш ўчоғида репаратив жараёнларни тезлаштиради ва анаболик таъсир кўрсатади. Нейротрофик таъсир кўрсатади, апоптоз ривожланишини тормозлайди, шикастланиш зонасини чеклайди ва нерв тўқимасининг структурасини тиклайди.
Зевритин анаболик ва липолитик таъсир кўрсатади. Оқсил ва ёғ алмашинувини меъёрлайди, тананинг ортиқча вазни ҳамда мушаклардаги ёғлар миқдорини камайтиради, жисмоний зўриқишларга чидамлиликни ва ҳаракат фаоллигини оширади. Зевритин меъда ва ичак ширасининг секрециясини ва ферментатив фаоллигини оширади, овқатнинг ҳазм бўлишини яхшилайди. Зевритин тироксиннинг қисман антагонисти бўлиб, гипертиреозда ошган асосий алмашинувни меъёрлайди.
Фармакокинетикаси
Парентерал юборилганида барча тўқималарга яхши ўтади, скелет мушакларида ва миокардда юқори концентрациялар ҳосил бўлади. Буйраклар орқали, ацил эфирлари кўринишида чиқарилади, эркин карнитин қайта сўрилади.
Қўлланилиши
- катталарда, болалар ва янги туғилган чақалоқлардаги бирламчи ва иккиламчи карнитин танқислиги;
- буйрак етишмовчилигининг терминал босқичи, гемодиализ ўтган беморлар, карнитиннинг иккиламчи танқислиги, чунки бунда организмидан эркин карнитиннинг йўқотилиши (одатда буйракларда қайта сўрилувчи) ва ацил эфирларининг тўпланиши юз беради (соғлом буйраклар чиқарадиган);
- тўлиқ парентерал озиқланишда бўлган чала туғилган болалардаги карнитиннинг етишмовчилигида қўлланади. Венага озуқа моддаларни юборилиши, уларнинг ичак девори ва жигарга бошланғич ўтишини истисно қилади. Натижада, барча биокимёвий реакциялар тезлигини сусайтирувчи (хусусан, метиониннинг метил гуруҳларининг утилизацияси бузилади) қон плазмасида ортиқча липидлар ҳосил бўлади.
- карнитин етишмовчилиги бўлган ҳамда, унинг сарфи жуда юқори пациентларда (шу жумладан, гипоксияда, дифтерияда, вальпроат кислотасининг препаратларини қабул қилишда);
- анорексия, болаларнинг ўсишидан тўхташи ва тана вазнининг етарли бўлмаган ошиши;
- кардиомиопатия (миокардда, энергия манбаи сифатида ёғ кислоталарининг утилизацияси жуда жадал бўлади, шунинг учун карнитинга бўлган эҳтиёж ошади, у юборилганидан кейин қисқаришлари кучининг ошиши, мушакларнинг кейинги дегенерациясини олдини олиниши, ЭКГнинг меъёрлашуви кузатилади);
- суяк мушаклариниг кучсизлиги ва миопатия;
- чала туғилган чақалоқлардаги дистресс-синдроми;
- органик ацидемияда қўлланади.
Бу патология, органик кислоталарининг меъёрий алмашинувининг туғма ёки генетик бузилиши натижасидир. Бундай беморларда КоА нинг ацил метаболитлари масалан, пропионил-КоА, ҳужайраларда тўпланади, карнитиннинг ацил эфирларига айланади ва унинг ҳужайра ичидаги танқислигига олиб келиб, ҳужайрадан у билан бирга чиқиб кетади. Жигардаги пропион кислотасининг қолдиғи, оксидланишли фосфорланишни сусайтиради ва шу билан унинг фаолиятини бузади.
- анаболик (ностероид) воситаларни қўллаш кўрсатилган касалликларнинг мажмуавий даволашда қўлланади. Зевритин ўткир гипоксик ҳолатларда (бош миянинг ўткир гипоксияси, ишемик инсульт, транзитор ишемик ҳуруж) мажмуавий даволаш таркибида қўлланади.
- Зевритинни бош мия қон айланишини бузилишининг ўткир, ўткир ости ва тикланиш даврида кўрсатилади. Дисциркулятор энцефалопатияда ва бош миянинг турли травматик ва токсик шикастланишларида, жарроҳлик аралашувларидан кейинги тикланиш даврида буюрилади. Зевритин юракнинг ишемик касаллигида (стенокардия, ўткир миокард инфаркти, постинфаркт ҳолатлар), кардиоген шок ва миокард метаболизмини бошқа бузилишлари натижасидаги гипоперфузияда кўрсатилган.
Қўллаш усули ва дозалари
Препаратни мушак ичига, вена ичига секин (2-3 мин) ёки инфузия йўли билан юборилади.
Катталар ва 12 ёшдан катта бўлган болалар.
Суткалик доза одатда, 1-3 г дан 3-4 марта буюрилади. Бошланғич доза суткада 1 г, пациент ташҳис қилинганидан сўнг, ҳолатига қараб дозани суткада 3 г гача ошириш мумкин.
Карнитиннинг бирламчи ва иккиламчи танқислигидаги, ўткир декомпенсация ҳолида препарат суткада 50-100 мг/кг дозада 3–4 марта буюрилади. Зарурати бўлганида препаратни юқорироқ дозада қўллаш мумкин.
Гемодиализ олаётган, карнитиннинг иккиламчи танқислиги бўлган, сурункали буйрак етишмовчилигининг терминал босқичидаги пациентларга препаратни, гемодиализнинг ҳар бир муолажасидан сўнг (ҳафтада 3 гемодиализ муолажаси ўтказилишида) суткада 20 мг/кг дозада буюрилади.
Вена ичига юбориш билан даволашнинг давомийлиги мушаклардаги левокарнитиннинг меъёрий даражасини тиклаш учун зарур бўлган 3 ойдан кўп бўлмаган вақтни ташкил қилади.
Даволашнинг такрорий курси, назоратини тез-тез ўтказилиши зарур бўлган қон плазмасидаги левокарнитин миқдори билан белгиланади.
| Патология | Схемаси | Курснинг давомийлиги |
| Бош мия қон айланишининг ўткир бузилишлари | Суткада 1 г дан в/и
Суткада 0,5 г дан в/и |
3 кун
7 кун 10-12 кундан сўнг, 3-5 кун давомидаги такрорий курслар ўтказилиши мумкин |
| Бош мия қон айланишининг бузилишларидан кейинги, ўткир ости ва тикланувчи даври, дисциркулятор энцефа-лопатия ва бош миянинг бошқа шикастланишлари | Суткада 0,5-1 г дан в/и (томчилаб ва оқим билан) ёки мушак ичига (кунига 2-3 марта) суюлтирмасдан | 3-7 кун
Зарурати бўлганида 12-14 кундан сўнг такрорий курс буюрилади |
| Ўткир миокард инфаркти, ўткир юрак етишмовчилиги | Суткада 3-5 г дан, 2-3 қабулга бўлинган | Биринчи 2-3 сутка давомида ва кейинги дозани 2 мартага тушириш билан |
| Кардиоген шок | Суткада 3-5 г, 2-3 қабулга бўлинган | Бемор шок ҳолатидан чиққунича |
12 ёшгача бўлган болалар
Ўткир декомпенсация ҳолидаги бирламчи ва иккиламчи карнитин танқислигида препарат суткада 50-100 мг/кг дозада 3-4 марта буюрилади.
Гемодиализ олаётган, сурункали буйрак етишмовчилигининг терминал босқичидаги пациентларда карнитиннинг иккиламчи танқислигида препаратни, гемодиализнинг ҳар бир муолажасидан кейин (ҳафтада 3 гемодиализ муолажаси ўтказилишида) суткада 10-20 мг/кг дозада буюрилади. Препарат вена ичига юбориладиган даволашнинг давомийлиги 3 ойдан ошмайди. Одатда даволашнинг такрорий курси буюрилади.
Ножўя таъсирлари
Аллергик реакциялар, мушакларнинг заифлиги (уремияси бўлган пациентларда), меъда соҳасида оғриқлар бўлиши мумкин.
Тез юборилганида, юбориш тезлиги пасайтирилганида вена йўли бўйлаб ўткинчи оғриқлар бўлиши мумкин.
Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар
Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.
Препаратни қандли диабетда, ҳомиладорлик ва лактация (эмизиш) даврида жуда зарур бўлган ҳолларда эҳтиёткорлик билан буюриш лозим.
Дориларнинг ўзаро таъсири
Препаратни буюришдан олдин, бемор қандай дори воситаларни олаётганини аниқлаш керак. Зевритинни турли анаболик воситалари, антиоксидант ва/ёки антигипоксант фаолликка эга бўлган препаратлар билан бирга қўллаш мумкин.
Холиннинг жуда юқори дозалари левокарнитин синтезини ва фаоллигини тормозлайди. Глюкокортикоидлар левокарнитинни тўқималарда (жигардан ташқари) тўпланишига ёрдам беради. Анаболик воситалар карнитинини самарасини кучайтиради.
Махсус кўрсатмалар
Препаратни адекват дозасини аниқлаш учун қон плазмасида ва сийдикда эркин ва ацил левокарнитининг концентрациясини текшириб, даволашни назорат қилиш тавсия этилади. Левокарнитин ўрганиб қолишни чақирмайди, чунки одам организмининг эндоген моддаси ҳисобланади. Инсулин ёки перорал гипогликемик препаратларни қабул қилаётган қандли диабети бўлган пациентларга препаратни юбориш, гипогликемияни чақириши мумкин. Шунинг учун, бу тоифа пациентларни препарат билан даволаш вақтида, гипогликемик препаратларнинг дозалаш тартибини дарҳол тўғрилаш учун қонда глюкоза миқдорини доимий назорат қилиш лозим.
Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири.
Препарат автотранспортни бошқариш қобилиятига ва бошқа потенциал хавфли фаолият турларига таъсир қилмайди.
Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлаш ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.
Дозани ошириб юборилиши
Левокарнитиннинг дозасини ошириб юборилиши ҳолларидаги заҳарлилиги ҳақида маълумотлар йўқ. Препаратнинг ўзлаштирилишини даволашнинг биринчи ҳафтасида ва қўлланаётган дозанинг ҳар бир оширилишида назорат қилиш керак.
Симптомлар: диарея.
Даволаш: симптоматик терапия ўтказиш.
Чиқарилиш шакли
Инъекция учун эритма 1000 мг/5 мл ампулаларда №5, №10.
Сақлаш шароити
Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.
Яроқлилик муддати
3 йил.
Дорихоналар бериш тартиби
Рецепт бўйича.
— последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных
— гипотрофия и гипотония новорожденных
— респираторный дистресс-синдром у новорожденных
— выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на парентеральном питании, и детей, которым проводится гемодиализ
— дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет
— первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детей и новорожденных
— вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы гипотензии, анемия, не реагирующая на лечение или требующая больших доз эритропоэтина, кардиомиопатия
— нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз)
— хроническая сердечная недостаточность
— острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (инсульт, энцефалопатия различного генеза)
— физическое истощение, интенсивные физические нагрузки у спортсменов (в качестве анаболика и адаптогена)
Лекарственная форма: Раствор для приема внутрь.
Форма выпуска: Раствор для приема внутрь 1000 мг/10 мл, 10 мл и 50 мл во флаконах.
СОСТАВ:
В 10 мл раствора содержится:
Активное вещество: Левокарнитин – 1000 мг.
Вспомогательные вещества: раствор сорбитола 70%, метилпарабен Е 218, натрия сахарин, натрия цитрат, ароматизатор апельсиновый, хлористоводородная кислота (для создания необходимого уровня рН), очищенная вода.
Описание: Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, с апельсиновым запахом.
L-карнитин — природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии в форме АТФ. При недостатке карнитина в организме происходит отложение липидов в мышечной ткани (скелетных мышцах, миокарде), что нарушает их сократительную активность. Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличение его запасов в печени и мышцах.
Препарат оказывает анаболическое действие, стимулирует секрецию желудочного сока, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мускулатуре. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани.
При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (80%). Смах. достигается через 3 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч. Из плазмы крови проникает в печень, миокард, скелетные мышцы. Экскретируется почками, преимущественно в виде ацильных эфиров.
Применяется внутрь. Перед употреблением разбавляют в 100 мл охлажденной кипяченой воды.
Лечение необходимо проводить под контролем уровня свободного и ацилового L -карнитина в плазме и моче для определения адекватной дозировки. Концентрация карнитина в плазме составляет 35 до 60 μмоль/л. Соотношение ацилового и свободного L -карнитина в плазме в норме 0.35.
Суточная доза зависит от возраста и веса тела:
До 2 лет – 150 мг/кг массы тела
2 – 6 лет – 100 мг/кг массы тела
6 — 12 лет – 75 мг/кг массы тела ребенка.
Детям старше 12 лет и взрослым — 2 – 3 г.
При первичном или вторичном дефиците карнитина дозировка зависит от врожденных отклонений в обмене веществ и степени выраженности в период лечения. В большинстве случае рекомендуемая пероральная доза составляет 100 — 200 мг /кг/день, разделенная на дозы (от 2 до 4). Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе. Высокие дозы до 400мг/кг/день необходимы при острой метаболической декомпенсации.
При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности назначается поддерживающая терапия 1г в день перорально.
— болевые ощущения в эпигастральной области, диспептические явления
— тошнота, рвота
— мышечная слабость
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
Назначается во время беременности или кормления грудью только в случае крайней необходимости, если польза для матери превышает потенциальный риск для пола или ребенка.
Рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровень свободного и ацилового L -карнитина в плазме крови и моче, для определения адекватной дозировки.
L -карнитин не вызывает привыкания, так как является натуральным раствором для организма человека. Введение L -карнитина диабетическим пациентам, получающим инсулин или гипогликемическое пероральное лечение, может вызвать у них гипогликемию. Уровень глюкозы в плазме у таких пациентов должен постоянно контролироваться для регулирования гипогликемического лечения.
Длительный пероральный прием высоких доз L-карнитина у пациентов с выраженным нарушением функции почек может вызывать повышение концентрации потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) и триметиламина-N-оксида (ТМАО), так как данные метаболиты обычно выделяются с мочой. В таком случае моча, дыхание и потовые выделения имеют неприятный запах.
Лекарство не влияет на способность управлять транспортным средством или управлять какими-либо механизмами
Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки L-карнитина. Переносимость препарата контролируется в течение первой недели приема и после каждого повышения принимаемой дозы.
Симптомы: высокие дозы препарата вызывают диарею.
Лечение: уменьшение дозы приема препарата и заместительная терапия.
Перед приемом препарата следует проинформировать врача о приеме других препаратов.
Глюкокортикоиды увеличивают уровень карнитина во многих тканях (кроме печени).
Чрезмерные дозы холина тормозят синтез и активность карнитина.
Карнитин можно сочетать с различными анаболическими средствами; с препаратами, обладающими антиоксидантной или/и антигипоксантной активностью.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
ЗЕВРИТИН раствор
ООО “BIOMIR” (Узбекистан) и другие
Активные вещества:
Левокарнитин
Цены ЗЕВРИТИН раствор в аптеках
ЗЕВРИТИН НЕО раствор
ООО “BIOMIR”
ЗЕВРИТИН НЕО раствор для приема внутрь 50мл 1000мг/10мл N1
СП ООО «Remedy Group»
ЗЕВРИТИН раствор
ООО “BIOMIR”
ЗЕВРИТИН раствор для инъекций 1000мг/5мл N5
СП ООО «Remedy Group»
Инструкция ЗЕВРИТИН раствор
Показания к применению
•последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных
•гипотрофия и гипотония новорожденных
•респираторный дистресс-синдром у новорожденных
•выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на парентеральном питании, и детей, которым проводится гемодиализ
•дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет
•первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детей и новорожденных
•вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы гипотензии, анемия, не реагирующая на лечение или требующая больших доз эритропоэтина, кардиомиопатия
•нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз)
•хроническая сердечная недостаточность
•острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (инсульт, энцефалопатия различного генеза)
•физическое истощение, интенсивные физические нагрузки у спортсменов (в качестве анаболика и адаптогена)
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
Фармакологическое действие
При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (80%). Смах. достигается через 3 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч. Из плазмы крови проникает в печень, миокард, скелетные мышцы. Экскретируется почками, преимущественно в виде ацильных эфиров.
Совместимость с другими лекарственными препаратами
Перед приемом препарата следует проинформировать врача о приеме других препаратов.Глюкокортикоиды увеличивают уровень карнитина во многих тканях (кроме печени). Чрезмерные дозы холина тормозят синтез и активность карнитина. Карнитин можно сочетать с различными анаболическими средствами; с препаратами, обладающими антиоксидантной или/и антигипоксантной активностью.
Побочные эффекты
•болевые ощущения в эпигастральной области, диспептические явления
•тошнота, рвота
•мышечная слабость
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
При беременности и кормлении
Назначается во время беременности или кормления грудью только в случае крайней необходимости, если польза для матери превышает потенциальный риск для пола или ребенка.
Основные сведения
-
Категория
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.
Фото упаковок ЗЕВРИТИН раствор
ЗЕВРИТИН НЕО раствор
ЗЕВРИТИН НЕО раствор для приема внутрь 50мл 1000мг/10мл N1
ЗЕВРИТИН раствор
ЗЕВРИТИН раствор для инъекций 1000мг/5мл N5
Зарегистрирован ли препарат ЗЕВРИТИН раствор в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЗЕВРИТИН раствор и какая страна происхождения?
Препарат ЗЕВРИТИН раствор производится компанией ООО “BIOMIR” (Узбекистан) СП ООО » Remedy Group».
Для лечения чего используется данный препарат?
ЗЕВРИТИН раствор продается по рецепту?
ЗЕВРИТИН раствор не является рецептурным препаратом.
Отзывы о препарате
Еще нет отзывов о препарате ЗЕВРИТИН раствор. Ваш отзыв будет первым.
Аналоги ЗЕВРИТИН раствор
Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО (Республика Беларусь) и другие
Активные вещества
Цианокобаламин
Remedy Group СП OOO (Узбекистан) и другие
Активные вещества
Левокарнитин
Remedy Group, СП ООО для Citco Chemicals Ltd (Узбекистан) и другие
Активные вещества
Левокарнитин
Lekinterkaps, ООО (Узбекистан)
Remedy Group СП OOO (Узбекистан)
Lekinterkaps, ООО (Узбекистан)
Алфавитный указатель препаратов
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9