Желпластан инструкция по применению цена

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Желпластан (порошок гемостатический для местного применения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2015 году

Дата согласования: 25.08.2015

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Фотографии упаковок

Желпластан: пор. гемостатический д/местн. прим. , №10 - фл. стерил. 5 г - уп. индив. стерил. бум. (10) - пач. картон.

25.08.2015

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Порошок для местного применения 1 фл.
активные вещества:  
плазма крови крупного рогатого скота 0,175/0,35 г
канамицина моносульфат 0,075/0,15 г
желатин пищевой до 2,5/до 5 г

Описание лекарственной формы

Аморфно-кристаллический порошок от желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

гемостатическое.

Фармакодинамика

Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.

Показания

Для достижения гемостаза и «склеивания» тканей, особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например печень, селезенка, почки), а также при открытых костно-мышечных повреждениях.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

врожденные и приобретенные нарушения свертывающей системы крови;

детский возраст (<18 лет).

Способ применения и дозы

Местно.

Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения.

При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют.

Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Взаимодействия с другими ЛС не установлено.

Передозировка

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень малó, случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.

Особые указания

Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Следует использовать только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.

При производстве препарата используется сырье от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека.

Нельзя применять препараты, снижающие свертывание крови, одновременно с использованием Желпластана.

Форма выпуска

Порошок для местного применения. По 2,5 и 5 г в стерильных флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 и 10 мл, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками, в индивидуальной стерильной упаковке каждый. По 10 фл. помещают в картонную пачку; пачки помещают в групповую упаковку.

Производитель

ООО НПО «Танаис». 109382, Москва, ул. Люблинская, 141.

Тел.: +7 (499) 753-18-23.

Место производства: ФГУП «Щелковский биокомбинат». 141142, Московская обл., Щелковский р-н, пос. Биокомбината.

Тел.: +7 (495) 225-18-14, +7 (496) 569-83-26.

ООО НПО «Танаис» производит препарат по поручению ООО НПО «ТАНАИС ФАРМА».

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Новости
  • Наши услуги
  • О компании
  • VIDAL BOX
  • Парафармацевтика
  • Ветеринария

Желпластан (Gelplastan) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Желпластан

💊 Состав препарата Желпластан

✅ Применение препарата Желпластан

📅 Условия хранения Желпластан

⏳ Срок годности Желпластан

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Желпластан
(Gelplastan)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2020.07.17


Оглавление

  • Форма выпуска, упаковка и состав
  • Клинико-фармакологич. группа
  • Фармако-терапевтическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Показания препарата
  • Режим дозирования
  • Побочное действие
  • Противопоказания к применению
  • Особые указания
  • Передозировка
  • Лекарственное взаимодействие
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

B02BC30

(Местные гемостатики в комбинациях)

Лекарственная форма

Желпластан

Порошок д/местн. прим.: фл. 2.5 г 10 шт.

рег. №: ЛСР-004765/07
от 13.12.07
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Желпластан

Порошок для местного применения 1 фл.
желатин 2.5 мг
канамицин (в форме моносульфата) 75 мг
сухая плазма крови крупного рогатого скота 175 мг

2.5 г — флаконы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.

Показания препарата

Желпластан

  • для достижения гемостаза и «склеивания» тканей, особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например, печени, селезенки, почек);
  • при открытых костно-мышечных повреждениях.

Режим дозирования

Желпластан применяют местно. Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения. При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют. Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • детский возраст до 18 лет;
  • врожденные и приобретенные нарушения свертывающей системы крови;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение у детей

Противопоказан детям до 18 лет.

Особые указания

Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Используйте только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.

При производстве препарата используется сырье от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека.

Нельзя применять препараты, снижающие свертывание крови, одновременно с использованием Желпластана.

Передозировка

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень мало, случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

Условия хранения препарата Желпластан

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Желпластан

Условия реализации

Без рецепта.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис», ОГРН: 1037707013838

Омез

Реклама. АО «Видаль Рус»

Видаль Ветеринария

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.
Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного
решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной
консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в
сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»

18+
Vidal group

Желпластан — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-004765/07

Торговое наименование препарата

Желпластан

Лекарственная форма

порошок для местного применения

Состав

1 флакон содержит

Плазмы крови крупного рогатого скота

0,175 г

0,35 г

Канамицина моносульфата

0,075 г

0,15 г

Желатина пищевого

до 2,5 г

до 5,0 г

Описание

Аморфно-кристаллический порошок от желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Гемостатическое средство для местного применения

Фармакодинамика:

Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.

Показания:

Для достижения гемостаза и «склеивания» тканей, особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например, печени, селезенки, почек), а также при открытых костно-мышечных повреждениях.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (<18 лет); врожденные и приобретенные нарушения свертывающей системы крови.

Способ применения и дозы:

Желпластан применяют местно. Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения. При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют. Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Передозировка:

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень мало, случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.

Взаимодействие:

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания:

Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Используйте только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.

При производстве препарата используется сырье от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека. Нельзя применять препараты, снижающие свертывание крови, одновременно с использованием Желпластана.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для местного применения по 2,5 и 5 г.

Упаковка:

Во флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 и 10 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. По 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, пачки помещают в групповую упаковку.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Танаис НПО ООО, ~, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Танаис НПО ООО

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Желпластан флакон

GELPLASTAN

Порошок для местного применения.

1 флакон порошока для местного применения содержит:

Активные вещества: плазма крови крупного рогатого скота 0,175 г; канамицина моносульфат 0,075 г; желатин пищевой до 2,5 г.

1 шт.

При нанесении на рану «Желпластан» оказывает местный кровоостанавливающий, бактерицидный и заживляющий эффекты.

Технология производства препарата позволяет получать желатиновую матрицу с заданным оптимальным размером ячеек, которая при контакте с кровоточащей поверхностью быстро поглощает воду, формирует гелеобразный водо- и воздухонепроницаемый структурно устойчивый сгусток и тем самым создает механическую преграду дальнейшему кровотечению.

Вследствие локального обезвоживания в месте повреждения увеличивается концентрация тромбоцитов, эритроцитов и коагуляционных белков, что ускоряет запуск и дальнейшее течение естественного физиологического каскада свертывания крови (переход протромбина в тромбин и фибриногена в нити фибрина). Входящий в состав экзогенный коллаген, подобно коллагеновым волокнам поврежденных кровеносных сосудов, способствует активации коагуляционного гемостаза по внутреннему пути (с участием ХII и ХI факторов, прекалликреина, высокомолекулярного кининогена), так же с образованием тромбина и нитей фибрина. Дальнейшая необратимая агрегация тромбоцитов приводит к образованию фибринового сгустка и закрытию места повреждения.

Содержащийся в составе препарата антибиотик канамицина моносульфат губительно воздействует на широкий спектр патогенных микроорганизмов, тем самым исключая возможность инфицирования раны и развития бактериальных осложнений.

Белки плазмы крови крупного рогатого скота и экзогенный коллаген, входящие в состав «Желпластана», активизируют синтез собственного коллагена организма пациента, что способствует стимуляции репаративных процессов, происходящих в ране, и значительному сокращению сроков заживления травмированных тканей.

Преимущества «Желпластана»

Высокоэффективен для остановки кровотечений различной этиологии — капиллярных, артериальных, венозных. Применяется как в госпитальном периоде, так и при оказании экстренной медицинской помощи. Полностью и равномерно покрывает раневую поверхность, создает прочную адгезию и обеспечивает быстрый и стойкий гемостаз, что позволяет наносить препарат на поверхность любой формы без дополнительных затрат и на 2/3 уменьшить потерю крови при хирургической операции или кровотечении в результате полученной травмы. Ускоряет тромбообразование по всей раневой поверхности (независимо от величины ее площади и профиля, а также от силы и характера профузного кровотечения, вплоть до фонтанирующего из мелких артерий). Нерастворим в воде, однако после набухания рассасывается в тканях организма в короткие сроки (полная биодеградация в течение 7—14 дней, без замещения грубой соединительной тканью). Подавляет основные хирургические инфекции (палочки вульгарного протея, синегнойной палочки, патогенного стрептококка и стафилококка), а также обладает пролонгированным антибактериальным воздействием на раневую поверхность, в связи с чем заживление ран проходит без применения антибиотиков и других антибактериальных средств. Таким образом, применение препарата служит профилактикой воспалительных процессов при проведении оперативного вмешательства, в том числе туберкулезной этиологии. После применения, как в ближайшем, так и в отдаленном послеоперационном периоде, отсутствуют аллергические, токсические, гипертеримческие реакции, раздражение окружающих тканей, нарушения функции гемостаза в общем кровотоке, послеоперационные осложнения в виде свищей, повторных кровотечений, образования спаек и возникновения выпотов в брюшной полости. Эффективен в комплексной терапии трофических язв, при оперировании «диабетической стопы» у больных сахарным диабетом. Значительно сокращает сроки заживления ран. Сокращает объем потерянной крови при хирургических некрэктомиях и аутодермопластике у больных, перенесших ожоги с поражением от 3 % до 70 % поверхности тела. Стимулирует процесс регенерации и эпителизации, способствует приживлению кожных лоскутов на ране, одновременно с этим предотвращая ее инфицирование. Простота и удобство использования: готов для НЕМЕДЛЕННОГО применения, не требует времени на подготовку; легко наносится на любую поверхность, не прилипая к перчаткам, инструментам и неповрежденным поверхностям. Экономическая эффективность: выгодно отличается по стоимости от зарубежных аналогов; сокращает время оперативного вмешательства; уменьшает или полностью исключает потребность в донорской крови и плазмозамещяющих жидкостях; позволяет экономить средства на лечение послеоперационных осложнений (антибактериальная терапия, стимуляция репарации, повторное оперативное вмешательство).

Свойства:

ускоряет заживление; обладает антибактериальной активностью; обладает высокой впитывающей способностью; рекомендован для пациентов с очень чувствительной и ранимой кожей; быстро останавливает кровотечение.

Используется в лечении: трофических язв; поражений мягких тканей при диабетической стопе; пролежней; глубоких и длительно незаживающих ран; поверхностных ожогов кожи.

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Препарат применяют местно. Флакон вскрывают непосредственно перед применением.

Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения. При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и досыпать на кровоточащие участки дополнительное количество препарата из флакона, а затем вновь прижать.

После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют. Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности.

Провести обработку раны раствором слабого антисептика (хлоргексидин, мирамистин). Не применять перекись водорода и перманганат калия (марганцовку) для обработки раны. Нанести порошок на рану (порошок должен хорошо контактировать со всей поверхностью раны). Зафиксировать вторичной повязкой (бинт, пластырь, специальное пленочное покрытие). Повязку можно оставлять на ране до 7 дней в зависимости от количества экссудата (отделяемой жидкости) и состояния повязки.

Аллергические реакции. При появлении аллергических реакций прием препарата следует прекратить.

Не применять перекись водорода и перманганат калия (марганцовку) для обработки раны.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Желпластан флакон

GELPLASTAN

Порошок для місцевого застосування.

1 флакон порошока для місцевого застосування містить:

Активні речовини: плазма крові великої рогатої худоби 0,175 г; канаміцину моносульфат 0,075 г; желатин харчовий до 2,5 р.

1 шт.

При нанесенні на рану «Желпластан» надає місцевий кровоспинний, бактерицидний і загоює ефекти.

Технологія виробництва препарату дозволяє отримувати желатинову матрицю з заданим оптимальним розміром вічок, яка при контакті з кровоточить поверхнею швидко поглинає воду, формує гелеподібний водо — і повітронепроникний структурно стійкий згусток і тим самим створює механічну перешкоду подальшому кровотечі.

Внаслідок локального зневоднення в місці пошкодження збільшується концентрація тромбоцитів, еритроцитів і коагуляційних білків, що прискорює запуск і подальший перебіг природного фізіологічного каскаду згортання крові (перехід протромбіну в тромбін та фібриногену в нитки фібрину). Входить до складу екзогенний колаген, подібно колагеновим волокнам пошкоджених кровоносних судин, сприяє активації коагуляційного гемостазу по внутрішньому шляху (з участю ХІ-ХІ факторів, прекаллікреін, високомолекулярного кініногену), так само з утворенням тромбіну і ниток фібрину. Подальша необоротна агрегація тромбоцитів призводить до утворення фібринового згустку і закриття місця пошкодження.

Міститься у складі препарату антибіотик канаміцину моносульфат згубно впливає на широкий спектр патогенних мікроорганізмів, тим самим виключаючи можливість інфікування рани і розвитку бактеріальних ускладнень.

Білки плазми крові великої рогатої худоби і екзогенний колаген, що входять до складу «Желпластана», активізують синтез власного колагену організму пацієнта, що сприяє стимуляції репаративних процесів, що відбуваються в рані, і значному скороченню строків загоєння травмованих тканин.

Переваги «Желпластана»

Високоефективний для зупинки кровотеч різної етіології — капілярних, артеріальних, венозних. Застосовується як в госпітальному періоді, так і при наданні екстреної медичної допомоги. Повністю і рівномірно покриває ранову поверхню, що створює міцну адгезію і забезпечує швидкий і стійкий гемостаз, що дозволяє наносити препарат на поверхню будь-якої форми без додаткових витрат і на 2/3 зменшити втрату крові при хірургічній операції або кровотечі в результаті отриманої травми. Прискорює тромбоутворення по всій поверхні рани (незалежно від величини її площі і профілю, а також від сили і характеру профузної кровотечі, аж до фонтануючого з дрібних артерій). Не розчиняється у воді, однак після набухання розсмоктується в тканинах організму в короткі терміни (повна біодеградація протягом 7-14 днів, без заміщення грубої сполучної тканиною). Пригнічує основні хірургічні інфекції (палички вульгарного протея, синьогнійної палички, патогенного стрептокока і стафілокока), а також володіє пролонгованою антибактеріальним впливом на ранову поверхню, у зв’язку з чим загоєння ран проходить без застосування антибіотиків та інших антибактеріальних засобів. Таким чином, застосування препарату служить профілактикою запальних процесів при проведенні оперативного втручання, у тому числі туберкульозної етіології. Після застосування, як в найближчому, так і віддаленому післяопераційному періоді, відсутні алергічні, токсичні, гипертеримческие реакції, роздратування навколишніх тканин, порушення функції гемостазу у загальному кровотоці, післяопераційні ускладнення у вигляді свищів, повторних кровотеч, утворення спайок і виникнення випотів в черевній порожнині. Ефективний у комплексній терапії трофічних виразок, при оперуванні «діабетичної стопи» у хворих на цукровий діабет. Значно скорочує терміни загоєння ран. Скорочує об’єм втраченої крові при хірургічних некрэктомиях і аутодермопластики у хворих, які перенесли опіки з поразкою від 3 % до 70 % поверхні тіла. Стимулює процес регенерації та епітелізації, сприяє приживлению шкірних клаптів на рані, одночасно з цим запобігаючи її інфікування. Простота і зручність використання: готовий для НЕГАЙНОГО застосування, не вимагає часу на підготовку; легко наноситься на будь-яку поверхню, не прилипаючи до рукавичок, інструментів і неушкодженим поверхонь. Економічна ефективність: вигідно відрізняється за вартістю від зарубіжних аналогів; скорочує час оперативного втручання; зменшує або повністю виключає потреба в донорській крові і плазмозамещяющих рідинах; дозволяє економити кошти на лікування післяопераційних ускладнень (антибактеріальна терапія, стимуляція репарації, повторне оперативне втручання).

Властивості:

прискорює загоєння; володіє антибактеріальною активністю; володіє високою всмоктуючою здатністю; рекомендований для пацієнтів з дуже чутливою і вразливою шкірою; швидко зупиняє кровотечу.

Використовується в лікуванні: трофічних виразок; уражень м’яких тканин при діабетичній стопі; пролежнів; глибоких і тривало не загоюються ран; поверхневих опіків шкіри.

Індивідуальна непереносимість компонентів препарату.

Препарат застосовують місцево. Флакон розкривають безпосередньо перед застосуванням.

Відразу після осушення кровоточить ранової поверхні, порошок наносять рівномірним шаром і притискають його марлевою серветкою до повної зупинки кровотечі. При недостатній товщині шару порошку на поверхні може виступити несвернувшаяся кров. В цьому випадку слід підняти марлеву серветку і досипати на кровоточать ділянки додаткову кількість препарату з флакона, а потім знову притиснути.

Після остаточної зупинки кровотечі надлишок препарату видаляють. Доза препарату залежить від інтенсивності кровотечі і площі ранової поверхні.

Провести обробку рани розчином слабкої антисептика (хлоргексидин, мірамістин). Не застосовувати перекис водню, перманганат калію (марганцівку) для обробки рани. Нанести порошок на рану (порошок повинен добре контактувати зі всією поверхнею рани). Зафіксувати вторинної пов’язкою (бинт, пластир, спеціальне плівкове покриття). Пов’язку можна залишати на рані до 7 днів залежно від кількості ексудату (відокремлюваним рідини) і стану пов’язки.

Алергічні реакції. При появі алергічних реакцій прийом препарату слід припинити.

Не застосовувати перекис водню, перманганат калію (марганцівку) для обробки рани.

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

3 роки.

GELPLASTAN — латинское название лекарственного препарата ЖЕЛПЛАСТАН

Владелец регистрационного удостоверения:
ТАНАИС НПО ООО

B02BC30 (Комбинации)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

КАНАМИЦИН + НИТРОФУРАЛ + (КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД + ЖЕЛАТИН)

Перед использованием препарата ЖЕЛПЛАСТАН вы должны проконсультироваться с врачом.
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

20.015 (Гемостатический препарат для местного применения)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для местного применения 1 фл.
желатин 2.5 мг
канамицин (в форме моносульфата) 75 мг
сухая плазма крови крупного рогатого скота 175 мг

2.5 г — флаконы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Желпластан является абсорбирующим гемостатическим средством для местного применения. Препарат ускоряет процесс тромбообразования на месте нанесения, обладает антибактериальной активностью, рассасывается в тканях организма.

ЖЕЛПЛАСТАН: ДОЗИРОВКА

Желпластан применяют местно. Флакон с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Сразу после осушения кровоточащей раневой поверхности, порошок наносят равномерным слоем и прижимают его марлевой салфеткой до полной остановки кровотечения. При недостаточной толщине слоя порошка на поверхности может выступить несвернувшаяся кровь. В этом случае следует приподнять марлевую салфетку и на кровоточащие участки досыпать из флакона дополнительное количество препарата, а затем вновь прижать. После окончательной остановки кровотечения избыток препарата удаляют. Доза препарата зависит от интенсивности кровотечения и площади раневой поверхности. Максимальный расход препарата на одного больного обычно не превышает 15 г, однако его можно применять и в большей дозе.

Передозировка

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Поскольку содержание активных компонентов очень мало, случаи передозировки при применении Желпластана фактически невозможны.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

ЖЕЛПЛАСТАН: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Аллергические реакции.

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года.

Показания

  • для достижения гемостаза и «склеивания» тканей,
  • особенно при обширных повреждениях паренхиматозных органов (например,
  • печени,
  • селезенки,
  • почек);
  • при открытых костно-мышечных повреждениях.

Противопоказания

  • детский возраст до 18 лет;
  • врожденные и приобретенные нарушения свертывающей системы крови;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Желпластан выпускается в стерильных флаконах. Используйте только ненарушенные упаковки. Повторная стерилизация невозможна.

При производстве препарата используется сырье от животных, у которых отсутствуют заболевания бактериальной, микоплазменной, прионовой и вирусной этиологии, патогенной для человека.

Нельзя применять препараты, снижающие свертывание крови, одновременно с использованием Желпластана.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Регистрационные номера

  порошок д/местн. прим.: фл. 2.5 г 10 шт. ЛСР-004765/07 (2013-12-07 – 0000-00-00)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Железо эвалар хелат инструкция по применению побочные действия
  • Железо хелат эвалар таблетки инструкция
  • Железо хелат эвалар инструкция по применению цена и отзывы
  • Железо хелат эвалар инструкция по применению цена в аптеках
  • Железо хелат таблетки инструкция по применению